第二屆理事長蕭慶華 2016~2017
現職
現職
- 和平婦幼院區婦產科主任
- 台灣母胎醫學會前理事長
經歷
- 中華民國醫用超音波醫學會理事
- 台北市立聯合醫院和平婦幼院區婦產科主任
- 台灣母胎醫學會理事長/秘書長
- 台灣婦女健康學會理事
| 理事長的話 |
迎向精準母胎醫學新紀元
自1953年華生及克立克發現DNA的雙螺旋結構，1985年美國克林頓總統跨國性的『人類基因體計畫』，耗費30億美元，人類的《基因組圖譜》終於在2002年完全解讀出來，揭示出人體內兩萬多個功能性基因，與每個人的疾病風險、天賦發展等都有關聯；希望藉此計畫能夠提供人類疾病治療及藥物的研發。
2015年1月30日美國總統歐巴馬提出「精準醫學計畫（Precision Medicine Initiative）」，畫執行方向包括要募集100萬人的基因資料，透過研究不同族群、各個年齡層的個人化基因資訊，來協助治療癌症與糖尿病等疾病，結合製藥、生技、基因檢測成為新趨勢，引領基因治療疾病將成新方向。從人類基因組計劃到腫瘤基因組計劃等多個大型基因組研究計劃，再到這次的精準醫療計劃，美國在按照既定目標一步一步向「精準醫療」邁進。基因組學的發展成為現代醫學走向精準醫療之路提供了基礎。精密醫藥的工具採用包括分子診斷，影像和分析/軟體。針對患者個體定制『客製化的醫療模式』(personalized medicine)，可以被稱作醫療的一次革命。
針對精密醫藥工具採用的分析/軟體方面，最近有許多大公司也投入這行列，諸如Google創始人Sergey Brin投資了前妻Anne Wojcicki的23andMe基因公司、IBM Watson Health、Apple researchKit、大陸BGI華大基因決議支持王俊主導組建以人工智能為核心的新業務機構，以收集世界大數據資料提供個人化的健康服務。
『精準母胎醫學』（Precision Maternal Fetal Medicine）將針對產前基因檢測，對懷孕10週以上的高危孕婦，對胎兒染色體非整倍體疾病，如三體21(唐氏症)、三體18(愛德華氏症)和三體13(帕陶氏症) 進行母血進行無創產前基因篩檢。並且可以經由絨毛取樣或羊膜穿刺術取得胎兒細胞，採用染色體微陣列分析（CMA）診斷檢測胎兒微小缺失或增加諸多的罕見疾病。最先進的高通量測序儀器應用於次世代定序(NGS)和外顯子基因定序，可完成全基因組定序(WGS)得到快速測序，可檢測4600種基因疾病且成本已經降至1000美元，價格的大幅下降使這一技術的大範圍臨床應用。英國於2013年伯明翰大學與劍橋和威康信託桑格研究所(Wellcome Trust Sanger Institute)獲得健康部門基金贊助一項 PAGE (Prenatal Assessment of Genome and Exomes)計畫:在超音波檢查有結構異常時產前檢查的外顯子序列診斷，目前仍在執行之中。美國ACOG學會2016年也跟著經宣布啟動『精準醫學』；因此，台灣母胎學會也啟動『精準母胎醫學』進入與國際接軌新的領域，以學會為平台配合各醫院與機構宣導及教育為主軸；提升母胎的品質方面，這是我們現在責無旁貸的任務與工作。
| 蕭慶華 敬上 |
